Recherche générale

Négociations conventionnelles entre le Comité économique des produits de santé (CEPS) et les fabricants ou distributeurs en vue de fixer les tarifs des dispositifs médicaux et prestations associées remboursables sous forme de description générique simple ou renforcée.

Jean-Marc Tosi - Pharmacien- Centre Hospitalier d'Erstein (67)

Ce guide « très pratique », prend la forme d’une Foire aux Questions (FAQ). Il a pour objectif d’accompagner l’ensemble des acteurs, acheteurs et opérateurs économiques, dans la préparation de l’échéance du 1er octobre 2018.

Le texte vise à faire bénéficier les praticiens hospitaliers en période probatoire du versement de la prime d'exercice territorial, qui en bénéficiaient déjà avant l'entrée en vigueur des dispositions relatives à la prime d'exercice territorial.

Objet : dénomination, composition et fonctionnement de la nouvelle commission réglementée de la Haute Autorité de santé relative à l'évaluation et à l'amélioration de la qualité dans les établissements et services sociaux et médico-sociaux.

Un nombre croissant de produits de santé (médicaments sortis de la réserve hospitalière, spécialités de nature protéique issues des biotechnologies ...) doit être conservé entre +2°C et +8°C et requiert le respect de la chaîne du froid.

Les Déclarations européennes de la pharmacie hospitalière sont le reflet d'objectifs communs et partagés des systèmes de santés des pays membres de l'EAHP en matière de pharmacie hospitalière.
Programme de mise en œuvre des déclarations : http://statements.eahp.eu/about/implementation-plan
Dispositif d’autoévaluation : http://sat.eahp.eu/fr/home (majoritairement en français)

Ce guide est l’annexe II de l’arrêté du 27 décembre 2017 relatif au recueil et au traitement des données d'activité médicale des établissements de santé publics ou privés ayant une activité en soins de suite et de réadaptation et à la transmission d'informations issues de ce traitement.

Ce bulletin est issu de l’activité question / réponse du réseau des centres MIS (Médicament Info Service)

Ce bulletin est issu de l’activité question / réponse du réseau des centres MIS (Médicament Info Service)

Michel MARVY - Pharmacien - CH Pierre Oudot (38)

Christophe Sabot - Pharmacien -CH Bernard Desplas (23)

Ce guide vient en complément mais pas en remplacement des Recommandations pour l’hygiène des mains de 2009.

Abrogation de l'obligation d'entente préalable pour la prise en charge de la rosuvastatine par l'assurance maladie

Auteur : Simon RODIER, pharmacien hospitalier à Alençon (61)
Maître de thèse : Agnès BOBAY-MADIC, pharmacien hospitalier à Lisieux (14) et présidente de l'ADIPh

IatroMed 360°, une solution innovante de chambre des erreurs médicamenteuses accessible en parcours immersif à 360° et en réalité virtuelle a été réalisée afin de former les professionnels de santé aux erreurs médicamenteuses.

Le guide « Élimination des déchets d’activités de soins à risques » élaboré sous l’égide de la Direction générale de la santé et de la Direction générale de l’offre de soins, offre à l’ensemble des professionnels concernés une aide dans la maîtrise de l’intégralité de la filière d’élimination de ces déchets

La codification est obligatoire à compter du 1er juin 2018 sauf pour le SSR qui n'est pas concerné

Ces recommandations constituent une actualisation de la conférence de consensus de 2004 étendue aux secteurs interventionnels

Ces recommandations ont pour objet d’actualiser d’une part les précautions standard, au vu de la place réservée maintenant aux produits hydro-alcooliques dans l’hygiène des mains et d’autre part les précautions complémentaires de type contact (y compris la politique de dépistage et la stratégie de décontamination)

L’objectif de ces Recommandations est de proposer une synthèse de l’évidence sur l’hygiène des mains au cours des soins ainsi que des recommandations spécifiques permettant d’améliorer les pratiques et de réduire la transmission de micro-organismes pathogènes aux patients et personnels soignants.

Ces fiches sont parues sous forme d’un numéro thématique de la revue HYGIENES, en 1996
Elles ont été mises à jour en 2003

Dix ans après les recommandations d’experts sur la Qualité de l’air au bloc opératoire, la Société française d’hygiène hospitalière (SF2H) a entrepris leur actualisation partielle mais en les étendant aux secteurs interventionnels.

La directive 2003/94/CE de la Commission européenne du 8 octobre 2003 a établi les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication concernant les médicaments à usage humain.
Ce guide a été élaboré suivant le modèle européen du guide de bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain et vétérinaire tel qu’édité par la Commission Européenne

Pour la V2014, les évolutions de la certification sont portées par les composantes de la procédure, notamment la mise en place du Compte Qualité et de nouvelles méthodes de visite (audits de processus sur les thématiques du manuel, méthode du patient traceur).