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Objet : fonctionnalités attendues pour la certification des logiciels d'aide à la prescription médicale et des logiciels d'aide à la dispensation.

La présente instruction abroge l’instruction N° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19 février 2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires,
lorsqu’ils sont délivrés en ville. Cette instruction sera remplacée par un arrêté des ministres des solidarités et de la santé et de l’action et des comptes publics. Pour les établissements de santé, l’incitation pour la prescription de biosimilaires ne sera pas impactée par ce simple changement de vecteur juridique.

Les établissements de santé exerçant les activités mentionnées au 1o de l’article L. 162-22 du code de la sécurité sociale perçoivent une dotation pour l’efficience et la pertinence de leur prescription.
Au titre de l’année 2018, cette dotation est fixée sur la base des deux indicateurs suivants :
– efficience de la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires délivrés en ville, pour le groupe étanercept ;
– efficience de la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires délivrés en ville, pour le groupe insuline glargine.
Cette dotation est versée aux établissements qui ont signé un contrat d’amélioration de la qualité et de l’efficience des soins mentionné à l’article L. 162-30-2 du code de la sécurité sociale, au titre de l’année 2018.

Cette expérimentation vise à évaluer l'intérêt d'un dispositif prévoyant spécifiquement l'incitation des services (ou pôles d'activité) prescripteurs à un plus grand recours à la prescription de médicaments biosimilaires, lorsque la prescription est exécutée en ville.
Cette rémunération porte sur les groupes de médicaments pour lesquels des médicaments biosimilaires ont récemment été admis au remboursement, et dont la prescription est au moins pour partie hospitalière mais exécutée en ville. Ils concernent :
- l'étanercept de la classe des anti-TNF alpha (groupe étanercept) ;
- l'insuline glargine (groupe insuline glargine) ;
- l'adalimumab de la classe des anti-TNF alpha (groupe adalimumab).

Ce texte ajoute sur la liste des substances vénéneuses, et donc sur la liste des boites impactées par la sérialisation un certain nombre de spécialités donc le paracétamol injectable, et les médicaments à base de potassium (Diffu K, Kaleorid, etc)

Appel à projet pour 40 établissements au maximum (16 CHU, 21 CH et 3 établissements privés)

X.Soubra - Pharmacien -CH de La Chatre (36)

Guide de prescription chez la personne âgée
I. Bonneau - Pharmacienne - CH Vauclaire (24)

Guide de prescription des psychotropes chez l'enfant
I. Bonneau - Pharmacienne - CH Vauclaire (24)

Guide de Prescription
Jean-Louis Longuefosse - Pharmacien - CHMD Martinique

Charte de Bonnes Pratiques de Prescription Médicamenteuse
Emmanuel Rat - Pharmacien - CH St-Jean de Maurienne

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En pratique, peut-on utiliser un médicament chez l'insuffisant rénal, chez l’hémodialysé ? La posologie doit-elle être adaptée ?

Médicaments à risque de confusion par consonances similaires 2016
X.SOUBRA - Pharmacien- CH de La Chatre (36)

Evaluation et prise en charge de la douleur du patient accueilli au SAU
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Tableau de délégation de signatures
Céline CANATO - Pharmacienne - CHS Jury les Metz (57)

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Traçabilité sur une ordonnance de rétrocession
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Julie QUENTEL - Pharmacien - CH de Chateaubriant (44)

Acceptabilité validité d'une ordonnance de rétrocession
Julie QUENTEL - Pharmacien - CH de Chateaubriant (44)

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M.CHARLES et A.CHOLLEY-DEGUELDRE, pharmaciens – C. BALDI, médecin DIM, Association Hospitalièr...

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En pratique, est-il possible d'utiliser un médicament injectable par voie SC alors qu'il n'a pas l'AMM. Quelles sont les alternatives ?

Petit guide de bon usage des médicaments en gériatrie - Version 2012
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