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Note d’information interministérielle no DGOS/PF4/DSS/1C/2019/73 du 2 avril 2019 relative à la mise en œuvre du codage de l’indication dans laquelle un médicament bénéficiant d’une prise en charge au titre d’une autorisation temporaire d’utilisation ou du dispositif «post-ATU» est
prescrit

Arrêté du 28 mars 2019 limitant l'utilisation de médicament de thérapie innovante à base de lymphocytes T génétiquement modifiés dits CAR-T Cells autologues indiqués dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B et/ou du lymphome à grande cellule B, à certains établissements de santé en application des dispositions de l'article L. 1151-1 du code de la santé publique

La présente instruction abroge l’instruction N° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19 février 2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires,
lorsqu’ils sont délivrés en ville. Cette instruction sera remplacée par un arrêté des ministres des solidarités et de la santé et de l’action et des comptes publics. Pour les établissements de santé, l’incitation pour la prescription de biosimilaires ne sera pas impactée par ce simple changement de vecteur juridique.

Les établissements de santé exerçant les activités mentionnées au 1o de l’article L. 162-22 du code de la sécurité sociale perçoivent une dotation pour l’efficience et la pertinence de leur prescription.
Au titre de l’année 2018, cette dotation est fixée sur la base des deux indicateurs suivants :
– efficience de la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires délivrés en ville, pour le groupe étanercept ;
– efficience de la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires délivrés en ville, pour le groupe insuline glargine.
Cette dotation est versée aux établissements qui ont signé un contrat d’amélioration de la qualité et de l’efficience des soins mentionné à l’article L. 162-30-2 du code de la sécurité sociale, au titre de l’année 2018.

Note d'information n°DGS/PP2/DGOS/1C/DSS/PF2/2019/22 du 6 mars 2019 relative à la possibilité pour les établissements de santé, à titre transitoire et dérogatoire, à compter du 27 janvier 2019, de se fournir, acheter, utiliser et prendre en charge les produits sous le régime de produits thérapeutiques annexes (PTA) dans certaines conditions

Cette expérimentation vise à évaluer l'intérêt d'un dispositif prévoyant spécifiquement l'incitation des services (ou pôles d'activité) prescripteurs à un plus grand recours à la prescription de médicaments biosimilaires, lorsque la prescription est exécutée en ville.
Cette rémunération porte sur les groupes de médicaments pour lesquels des médicaments biosimilaires ont récemment été admis au remboursement, et dont la prescription est au moins pour partie hospitalière mais exécutée en ville. Ils concernent :
- l'étanercept de la classe des anti-TNF alpha (groupe étanercept) ;
- l'insuline glargine (groupe insuline glargine) ;
- l'adalimumab de la classe des anti-TNF alpha (groupe adalimumab).

Document libre de droit proposé par l'OMEDIT Normandie

Prix des traitements contre l'hépatite C

Prix de vente aux établissements des traitements contre l'hépatite C

Ce texte ajoute sur la liste des substances vénéneuses, et donc sur la liste des boites impactées par la sérialisation un certain nombre de spécialités donc le paracétamol injectable, et les médicaments à base de potassium (Diffu K, Kaleorid, etc)

Exonération de la naloxone voie nasale

Note d'information n° DGOS/PF2/DGS/PP2/2018/196 du 2 août 2018 visant à informer les établissements de santé de la publication d’un guide méthodologique relatif au déploiement du dispositif sérialisation : Lutte contre la falsification des médicaments dans les Etablissements de Santé

Ce bulletin est issu de l’activité question / réponse du réseau des centres MIS (Médicament Info Service)

Ce bulletin est issu de l’activité question / réponse du réseau des centres MIS (Médicament Info Service)

Michel MARVY - Pharmacien - CH Pierre Oudot (38)

Christophe Sabot - Pharmacien -CH Bernard Desplas (23)

Abrogation de l'obligation d'entente préalable pour la prise en charge de la rosuvastatine par l'assurance maladie

Le guide « Élimination des déchets d’activités de soins à risques » élaboré sous l’égide de la Direction générale de la santé et de la Direction générale de l’offre de soins, offre à l’ensemble des professionnels concernés une aide dans la maîtrise de l’intégralité de la filière d’élimination de ces déchets

La directive 2003/94/CE de la Commission européenne du 8 octobre 2003 a établi les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication concernant les médicaments à usage humain.
Ce guide a été élaboré suivant le modèle européen du guide de bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain et vétérinaire tel qu’édité par la Commission Européenne

Le présent guide a été élaboré sous l’égide du ministère chargé de la Santé, avec la collaboration du ministère chargé de l’Environnement, après avis du Haut Conseil de la santé publique et de l’Agence nationale de sécurité du médicament

Anne FLABAT - Pharmacien, CH du Pays d'Avesnes (59)
Triptyque d'information sur les anti-vitamines K

Quoi de Neuf est un ouvrage de synthèse sur l’actualité thérapeutique de l’année écoulée réalisé annuellement depuis 1987 : Nouveaux principes actifs, nouvelles indications, pharmacovigilance...

Guide de prescription chez la personne âgée
I. Bonneau - Pharmacienne - CH Vauclaire (24)

Guide de prescription des psychotropes chez l'enfant
I. Bonneau - Pharmacienne - CH Vauclaire (24)

Traitement antalgique local d'une plaie chronique
Sophie MOCH - Pharmacienne - Clinique Sainte-Anne (67)

Guide de Prescription
Jean-Louis Longuefosse - Pharmacien - CHMD Martinique

Charte de Bonnes Pratiques de Prescription Médicamenteuse
Emmanuel Rat - Pharmacien - CH St-Jean de Maurienne

Le développement des médicaments biosimilaires et les possibilités d’y recourir constituent des enjeux essentiels d’efficience et de la qualité de la prise en charge dans les prochaines années. La présente instruction rappelle la définition des médicaments biosimilaires et clarifie le nouveau cadre législatif applicable à leur prescription. Elle fixe également les objectifs à rechercher pour leur promotion et liste plusieurs actions pouvant être déployées dès cette année. Les ARS notifient à la DSS et à la DGOS respectivement, d’ici au 1er mars 2018 le
plan d’actions qu’elles déploieront en 2018, en relation notamment avec les OMéDITs.

Ce document est le fruit du travail en commun de plusieurs pharmaciens.
Vous pouvez apporter votre contribution en laissant un commentaire sur le document. Les collaborateurs mentionnés valideront les données et mettront à jour le document.

En pratique, peut-on utiliser un médicament chez l'insuffisant rénal, chez l’hémodialysé ? La posologie doit-elle être adaptée ?

Quoi de Neuf est un ouvrage de synthèse sur l’actualité thérapeutique de l’année écoulée réalisé annuellement depuis 1987 : Nouveaux principes actifs, nouvelles indications, pharmacovigilance...

Ketamine devient stupéfiant

Kétamine devient stupéfiant

Médicaments à risque de confusion par consonances similaires 2016
X.SOUBRA - Pharmacien- CH de La Chatre (36)

Evaluation et prise en charge de la douleur du patient accueilli au SAU
Nicolas Escofier - pharmacien - CH de Laval (53)

Tableau de délégation de signatures
Céline CANATO - Pharmacienne - CHS Jury les Metz (57)