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Commentaires:

Comment peut-on envisager, en France, une réduction des risques de iatrogénèse médicamenteuse nosocomiale secondaires à la préparation des médicaments à administrer en milieu hospitalier?

Pour quelles raisons l’industrie pharmaceutique doit-elle préférer la production de présentations unitaires pour les spécialités destinées au marché hospitalier et contribuer ainsi au changement de l’organisation des soins médicamenteux à l’hôpital?